TickerCode資料基準 2026年10月14日 16:16 · 更新 2026年10月14日 16:16 · 第1版
影響
小当期予想への織り込み
見落としやすい点
本契約の対象地域と、日本・台湾・韓国での展開状況は別で、日本では販売中、台湾では承認取得済み、韓国では製造販売承認申請中です。
期 第2四半期（中間期）の累計売上は、営業利益はですが、本契約の対価額は公表文に記載がなく、規模を定量比較できません。本件による期の当社連結業績への影響は既存予想に織り込み済みで、当社グループは契約一時金、承認マイルストン、売上高に応じたロイヤリティ、製品供給収益を受領する権利を得ます。対象地域での承認取得や商業化の進展が、中長期の収益化の焦点です。
開示（1件）
1.不眠症治療薬 ダリドレキサントに関してSynmosa社とアジア太平洋8カ国における独占的ライセンス契約締結
その他2026年10月14日 16:00開示本文を読む →
- 日本、台湾および韓国で進めている展開に加え、QUVIVIQ®のアジア太平洋地域における潜在的なアクセスを大幅に拡大：ネクセラファーマ株式会社（以下「当社」）は、本日、当社子会社のネクセラファーマジャパン株式会社（以下「ネクセラファーマジャパン」）が台湾に本社を置く Synmosa Biopharma Corporation（以下「Synmosa 社」）と、不眠症治療薬 QUVIVIQ®（一般名：ダリドレキサント）について、シンガポール、タイ、インドネシア、マレーシア、フィリピン、ベトナム、オーストラリアおよびニュージーランド（以下「対象地域」）における独占的ライセンス、供給および商業化契約（以下「本契約」）を締結したことをお知らせいたします。
- 本契約に基づき、当社グループは Synmosa 社に対し、対象地域における QUVIVIQ®の承認申請、承認取得・維持および商業化に関する独占的権利を付与します。
- Synmosa 社は、各国における薬事、マーケットアクセス、マーケティング、流通および販売を主導し、当社グループは製品の供給ならびに必要な薬事支援を担います。
- 本契約の対価として、当社グループは契約一時金を受領し、対象地域における承認取得に応じたマイルストン、売上高に応じたロイヤリティおよび製品供給による収益を受領する権利を有します。
- 日本では成人の不眠症治療薬として「クービビック®錠」の名称で販売されており、台湾では承認を取得済み、韓国では製造販売承認申請中です。
- 本提携は、東南アジア、オーストラリアおよびニュージーランドにおける承認取得と商業化を推進し、当社グループの日本およびアジア太平洋地域におけるスペシャリティ医薬品事業をさらに拡大するものです。
- 本件による2026年12月期の当社連結業績への影響につきましては、2026年2月13日開示の当期連結業績予想に織り込み済みです。
- 本件は中長期的に当社の事業収益および企業価値の向上に寄与するものと考えております。
開示本文をもとに AI が作成した記事です。数字は開示本文と決算データから入れています。数字に押すと出どころが出ます。